Женщины, болеющие БАС, поучаствовали в фотосессии — Российская газета

0
27

Стать «видимыми» и рассказать о редкой болезни, которой они болеют, решили женщины с БАС, устроив фотосессию.

Фото: Пресс-служба фонда «Живи сейчас»

8 марта, как правило, важный день для любой женщины, и им хочется в этот день быть заметными и любимыми.

БАС (боковой амиотрофический синдром, более известный как болезнь Стивена Хокинга) — тяжелая, неизлечимая болезнь, но и она не отменяет жизнь и любовь.

"Будущее, конечно, страшно, как подумаешь, что лежишь и не можешь перевернуться… Страшно об этом думать, и я стараюсь отгонять эти мысли, — рассказывает Ольга Ильина, живущая с БАС уже 9 лет. — Я раньше все делала сама. Сумки тащить — сама, машину водить — сама. Однажды шла по улице, вдруг нога начала подгибаться. Решила, что возраст. Два года мне не могли поставить диагноз, я даже в психиатрической больнице лежала, потому что думали, что я себе всё придумала. Психотерапевт говорил: "Давайте, может, Вам отрезать ноги?". А в городской больнице спрашивали: "Что вы всё ходите, идите работайте, зачем вам группа инвалидности?". Когда ноги отнялись, тогда и поставили БАС. Трудно было привыкнуть к тому, что приходится просить помощи. Например, я не могу сама открыть тяжелую железную дверь в подъезде. А люди часто проходят мимо, потому что просто не знают, как помочь. Дома я езжу на электрической коляске. С бытовыми делами справляюсь, но с трудом. Уже тяжело пересаживаться с коляски на кровать, а недавно хотела и не смогла приготовить пирожков, руки просто не защипывали тесто.


Фото: Пресс-служба фонда "Живи сейчас"

Источник

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here